![]() ![]() |
ОкулопластикаОкулопластика – это раздел офтальмологии, подразумевающий широкий спектр хирургических вмешательств на глазной орбите, веках, слезных каналах и при различных глазных заболеваниях. Она применяется как оперативная мера вмешательства для коррекции поверхностных и внутренних деформаций и при эстетической хирургии для удаления излишек кожи век, глазного яблока, операций по удалению интраокулярных опухолей и инъекций ботулинотоксина.BOTOX® – это препарат на основе токсина ботулизма типа А, вырабатываемого бактерией Clostridium botulinum. Активным ингредиентом BOTOX® является протеин, который блокирует высвобождение ацетилхолина в организме и расслабляет мышцы. ИСТОРИЯ BOTOX®. О существовании ботулинического токсина было известно на протяжении сотен лет, однако его благотворное воздействиебыло оценено по достоинству лишь в последние десятилетия. В 1895 году бельгийский профессор Эмиль Пьер Ван Ерменгем(Emile Pierre van Ermengem) из городка Элизель, (Бельгия), идентифицировал бактерию Bacillus botulinus. Эта бактерия,впоследствии переименованная в Clostridium botulinum, производит нейротоксин, который является основной частью комплекса токсина ботулизма типа А (BOTOX®). В 1946 году доктор Эдвард Шанц (Edward J. Schantz) и его коллеги получили очищенный токсин ботулизма типа А в кристаллической форме. В 1960–1970-х годах офтальмолог Алан Скотт (Alan B. Scott) из Центра исследования глаза Смита Кеттлуэлла (Калифорния,США) провел на приматах ряд опытов по введению токсина ботулизма типа А для лечения косоглазия. Целью опытов было определить возможность применения препарата для лечения косоглазия типа «офтальмологической дистонии» у людей. В конце 1970-х годов доктор Скотт организовал собственную компанию – Oculinum, Inc., где продолжил изучение токсина ботулизма типа А. В 1978 году доктор Скотт получил разрешение FDA (Управления по контролю за продуктами и лекарствами) на исследование использования ботулинического токсина типа А на людях-добровольцах. В 1988 году компания Allergan приобрела права на распространение разработанного доктором Скоттом препарата Oculinum, основанного на токсине ботулизма типа А, и проведение клинических исследований. ГОДЫ КЛИНИЧЕСКОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ BOTOX® – один из наиболее изученных в мире медицинских препаратов, применяемый при лечении свыше 20 зарегистрированных показаний в более чем 70 странах.В России используется уже более 15 лет с момента его первой регистрации в 1994 году. ВВЕДЕНИЕ BOTOX® – препарат для инъекций, вводится непосредственно в предполагаемое место действия. МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ. Ботулинотоксин блокирует передачу нервного импульса на мимические мышцы, ограничивая их избыточное сокращение, тем самым препятствуя образованию морщин. ЛОКАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ. В отличие от большинства медицинских препаратов BOTOX вводится непосредственно в проблемную область при помощи локальной инъекции. Это обеспечивает действие BOTOX® именно там, где нужно, и сводит к минимуму системные и потенциальные побочные эффекты препарата. ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ. Как правило, эффект BOTOX® может быть виден на 2–5-й день после инъекции. Он достигает максимума на 10–14-й день и длится примерно 4–6 месяцев. Эффект BOTOX® при лечении подмышечного гипергидроза – 6–12 месяцев. Процедуру можно проводить неоднократно. Если же возникнут серьезные аллергические реакции или другие значимые побочные эффекты, лечение следует прекратить. ЧАСТОТА ИНЪЕКЦИЙ. Терапию с применением BOTOX® необходимо повторять через каждые 4–5 месяцев. Поскольку с течением времени симптомы могут измениться, степень и длительность эффекта от применения препарата также могут меняться. Для определения путей достижения наилучших результатов от лечения BOTOX® следует проконсультироваться с врачом. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ. Благодаря временной природе механизма действия BOTOX побочные эффекты, как правило, являются временными и проходят через 4–6 недель после инъекции. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. BOTOX® противопоказан: а) пациентам с установленной гиперчувствительностью к нейротоксиновому комплексу типа А бактерии Clostridium botulinum (900 кД) или какой-либо из составляющих данного препарата; б) пациентам, страдающим астеническим бульбарным параличом или синдромом Итона-Ламберта. |
|
||||
| 125171, г. Москва, 5-й Войковский пр-д, д. 12, 4 этаж, тел.: (495) 782-5714; 974-5752 © 2012 Все права принадлежат ООО «Центр ФИС». Все права защищены info@centerfis.com. |
|

